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  1. 紀要
  2. 大阪青山大学紀要
  1. 紀要
  2. 大阪青山大学紀要
  3. 5巻

ゲルろ過クロマトグラフィーによって認められる低分子量グリアジンの解離・会合

https://osaka-aoyama.repo.nii.ac.jp/records/50
https://osaka-aoyama.repo.nii.ac.jp/records/50
f45f9e59-f309-4cb1-a5a1-c03d91779cac
名前 / ファイル ライセンス アクション
JOAUvol5.17-20(OCR).pdf JOAUvol5.17-20(OCR) (4.1 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2013-11-07
言語
言語 jpn
タイトル
タイトル ゲルろ過クロマトグラフィーによって認められる低分子量グリアジンの解離・会合
タイトル
タイトル Association of low molecular weight gliadins detected by gelfiltration chromatography
言語 en
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 団野, 源一

× 団野, 源一

団野, 源一

ja-Kana ダンノ, ゲンイチ

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Whole gliadins were separated on a Sephadex G-100 column with 0.1 M acetic acid or 0.01 M aluminum lactate buffer (pH 3.1) as an elution solvent. When a sample of about 95 mg protein was loaded on the column and eluted with 0.1 M acetic acid, the fraction eluted at the void volume of the column was shown to be high molecular weight gliadin by analysis of their electrophoretic patterns on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel.
The main peak eluted at the near-column volume was low molecular weight gliadins (α-, β-and ω-gliadins, MW about 30,000). A similar elution profile had been reported by Hebner and Wall. In contrast, when 0.01 M aluminum lactate buffer (pH 3.1) was used as an elution solvent, the main peak was eluted at the position of the molecular weight of about 60,000. From these results, we consider that the low molecular weight gliadins associate to form dimers in 0.01 M aluminum lactate buffer (pH 3.1).
書誌情報 大阪青山大学紀要
en : Journal of Osaka Aoyama University

巻 5, p. 17-20, 発行日 2013-03-31
出版者
出版者 大阪青山大学『大阪青山大学紀要』編集委員会
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 18833543
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Ver.1 2023-05-15 12:28:09.149561
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